Craneosinostosis
Los distintos tipos de craneosinostosis son:
- Escafocefalia: cabeza alargada antero-posterior, frente prominente
- Plagiocefalia anterior: aplanamiento de la frente y órbita de un lado
- Braquicefalia: aplanamiento de la frente y órbita de ambos lado
- Trigonocefalia: frente con quilla triangular
- Plagiocefalia posterior verdadera: aplanamiento del craneo posterior
- Turricefalia/oxicefalia
- Cráneo en trébol
En cuanto a la clínica los pacientes con craneosinostosis simple en general son asintomáticos, sin clínica de hipertensión endocraneana, ya que el volumen total del cráneo es normal. De todas formas, pueden presentar algún déficit cognitivo. Los pacientes con craneosinostosis complejas pueden presentar déficit cognitivos, trastornos visuales y clínica de hipertensión endocraneana.
El diagnóstico principalmente es clínico, pero se completa con radiografías de cráneo como primer estudio, si bien en casos dudosos o complejos es necesario realizar la TC de alta resolución con reconstrucción 3D. Esta permite descartar malformaciones asociadas y realizar un análisis global de las estructuras craneo-faciales.
El tratamiento, generalmente, es quirúrgico variando entre distintas técnicas para obtener la mejor remodelación y reconstrucción craneo-facial, de forma individual en cada paciente.
Esto nos permite obtener un óptimo resultado neuroquirúrgico, funcional y estético.
La Plagiocefalia posterior posicional (no verdadera), no presenta un cierre precoz de la sutura. El tratamiento es no quirúrgico, y consiste en el cambio de decúbito del bebe o eventualmente en una ortesis externa (casco craneal remodelador). Se logra un buen resultado cuando el tratamiento se instaura dentro del primer año de vida del bebe.
Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.